如果论中国在中国做什么比较难，看病应该算是排名靠前的几件事情之一了。看病难一直是个比较大的民生问题，现阶段保证基本的医疗体系正常运作让普通人看得起病就已经很不错了。
“普通人看得起病”更多指的是小病，大病面前就不是人人都看得起甚至都不知道如何该正确的寻医问药，以下例子可以说明看病难、看病贵的情况。
家属李涛：
我父亲年10月底确诊腹部间皮瘤。年1月份开始，脚和腿偶尔会发生淤肿现象，但是过几天就恢复了，人也略有消瘦一点，医院做了-些检查，但是都正常。
年底的时候，腹部有些腹胀，而且还会伴随脚肿现象，那会儿全家人都在外面旅游，医院做检查，拍ct发现是不是腹部伴有腹水现象，后医院又做了一系列的检查，但是还是不能确诊病因，最后大夫建议取活检，最终确诊为腹部间皮瘤。
因为取活检时，腹部开口太大，因为病不常见，所以家属怀疑大夫是不是带有探索性征，后来对医生不太信任了，因为那会儿已经快过年了，又刚手术过，后来就出院回家了。
当时手术时看的腹腔已经发生糜烂萎缩现象，当时就说可能也就俩三个月了，而且病罕见预后差，后来我们觉得暂时保守治疗，喝中药调理。直到第二年的六月初，腹部越来越大，人也消瘦了许多，病情发展快，中药控制不了。后来又医院肿瘤科主任，给出了化疗+抗血管生成+pd1的治疗方案,现在刚做完第二个疗程，效果目前还不知道如何.....
家属兰兰
母亲刚查出来时家人啥也不懂，医院(医院)，门诊挂号分配了医生，医生没出病理前就上了化疗(后来才知道这不规范)。
因为化疗吃不下去，母亲感觉痛苦，闹着回家不再治家人只能劝解，化疗一个疗程就没再进行。除了打电话交流化疗副作用和基因检测有突变的结果，以后医生也没再联系。
后来因化疗的副作用，医院寻求中药调理,医生认为该脑部放疗，于是住院放疗，中医院这个医生是妹妹听说同村里的两个人都找他治的，要了联系方式去的。
期间吃不进饭的副作用一直没改善，放疗结束也没再联系。医院买靶向药，每三周去一次，门诊询问一些病情，医院门诊也轮番挂号换医生，即使连着挂一个医生的号多次，发现医生也记不住病人和病况。
现在吃特罗凯已经一年。但好像是自己去买的，让医生开药，医生给开的。期间因复查需要和医院住过二次院。分配了一个医生。但都是辅助用药，并没有实质治疗。
所以现在都不知道主治医生是谁，现在感觉应该找一个主心骨医生，不然感觉很茫然。特别是ct怀疑肺癌后又有第二原发肾癌，病情复杂。还有特罗凯期间有些新发小症状。即使特罗凯管用，也到了快耐药的时间。
对于上述两位家属情况很明显都是对医学不懂甚至后者家庭竟然不知道主治医生，对于这个情况其实现实生活中也不少见，不能说这是对病人的不负责，也不能怪医生的不尽职，每个人生活状态不同，对事情的理解认知也不同，不能说对也不能说错，在家属完全外行的情况下只能盼望医生可以多费心思。
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