新型冠状病*肺炎重型、危重型病例诊疗方案（试行第二版）
一、适用人群符合国家卫生健康委员会《新型冠状病*感染的肺炎诊疗方案（试行第五版修正版）》中诊断为重型和危重型的患者。（一）重型符合如下任何一条：1呼吸窘迫，呼吸频率（RR）≥30次/分；
2.静息状态、无吸氧时指脉氧饱和度≤93%；
3.动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤mmHg；
4.符合以上任何一条，按照重型管理；或者，虽然尚未达到上述重型诊断标准，亦按重型管理病例：肺部影像学显示24-48小时内病灶明显进展＞50%者；年龄＞60岁、合并严重慢性疾病包括高血压、糖尿病、冠心病、恶性肿瘤、结构性肺病，肺心病以及免疫抑制人群等。
（二）危重型符合如下任何一条：
1.出现呼吸衰竭，且需要机械通气；
2.出现休克；
3.合并其他器官功能衰竭需收入ICU治疗。
二、重型患者的诊疗
（一）临床预警指标重型病例，需要进行生命体征、SpO2、意识状态及临床常规器官功能评估。根据病情需要监测内容：血常规、尿常规、生化指标（肝肾功能、乳酸、血糖、电解质、乳酸脱氢酶等）、心肌损伤标志物、C反应蛋白、降钙素原、凝血功能、动脉血气分析、心电图及胸部影像学检查。此外，以下指标变化应警惕病情恶化：
1.外周血淋巴细胞计数进行性降低；淋巴细胞中B淋巴细胞明显降低，CD4及CD8T细胞不断下降；
2.外周血炎症因子如IL-6、反应蛋白进行性上升；
3.组织氧合指标乳酸进行性升高；
4.高分辨CT显示病变范围快速扩大。
（二）治疗
1.治疗原则
卧床休息，支持治疗，保证充分热量；维持水、电解质与酸碱平衡；及时进行氧疗及机械通气等生命支持措施，预防和治疗并发症；治疗基础疾病；预防继发感染。总之，使患者在最可能有效的生命保障状态下，渡过重症期病程。
2.氧疗与呼吸支持
（1）低氧血症患者，PaO2/FiO2在-mmHg。
1）应接受鼻导管或面罩吸氧，并及时评估呼吸窘迫和（或）低氧血症是否缓解。建议鼻导管氧流量一般不超过5L/分；面罩氧疗氧流量一般5-10L/分。2）经鼻高流量氧疗（HFNC）：当患者接受鼻导管或面罩吸氧后2小时，呼吸窘迫和（或）低氧血症无改善，应使用经鼻高流量氧疗。经以上高流量氧疗支持2小时，如氧合指标无改善或进一步恶化，应改为无创机械通气（NIV）或有创机械通气。
（2）低氧血症患者，PaO2/FiO2在-mmHg。首选NIV治疗。此类患者使用无创机械通气治疗的失败率很高，应进行密切监测。若短时间（1-2h）病情无改善甚至恶化，应及时进行气管插管和有创机械通气。
（3）低氧血症患者，PaO2/FiO2小于mmHg。
1）有创机械通气。实施肺保护性机械通气策略，即小潮气量(4-6ml/kg理想体重)和低吸气压力(平台压30cmH2O)进行机械通气，以减少呼吸机相关肺损伤；应评估肺可复张性，依据最佳氧合法或FiO2-PEEP对应表（ARDSnet的低PEEP设定方法）设定PEEP。
2）肺复张。有创机械通气FiO2高于0.5才可达到氧合目标（或符合中重度ARDS标准）时，可采取肺复张治疗。肺复张前，需做可复张性评价，评价手段包括超声、P-V曲线、电阻抗成像（EIT）等。
3）俯卧位。PaO2/FiO2持续低于mmHg，应考虑实施每日12小时以上俯卧位通气。
4）有创机械通气撤离。患者经治疗后若氧合指标改善（PaO2/FiO2持续大于mmHg），且神志清醒、循环稳定，可考虑启动评估撤机程序。（4）体外膜肺氧合（ECMO）。
1）ECMO启动时机。
当保护性通气和俯卧位通气效果不佳，且符合以下条件，应尽早考虑评估实施ECMO：在最优的通气条件下（FiO2≥0.8，潮气量为6ml/kg理想体重，PEEP≥10cmH2O，且无禁忌证），并符合以下之一：
a)PaO2/FiO2＜50mmHg超过3h；
b)PaO2/FiO2＜80mmHg超过6h；
c)FiO21.0，PaO2/FiO2＜mmHg；
d)动脉血pH＜7.25且PaCO2＞60mmHg超过6h，且呼吸频率＞35次/分；e)呼吸频率＞35次/分时，动脉血pH＜7.2且平台压30cmH2O；
f)合并心原性休克或者心脏骤停。
2）ECMO禁忌证。
合并无法恢复的原发疾病；存在抗凝禁忌；在较高机械通气设置条件下（FiO2＞0.9，平台压＞30cmH2O），机械通气超过7天；年龄大于70岁；免疫抑制；存在周围大血管解剖畸形或者血管病变等。
3）ECMO治疗模式的选择。推荐选择VV-ECMO模式。当出现循环衰竭时应判断其原因，是否存在心原性休克，以决定是否需要VA-ECMO的模式。
3.循环监测与支持
1）遵循组织灌注导向的血流动力学治疗原则，严密监测患者循环状态，出现血流动力学不稳定状态（休克、收缩血压90mmHg或比基础血压降低40mmHg，或需要使用血管收缩药物，严重心律失常等)时，应仔细鉴别原因，正确处理不同类型休克，改善组织灌注，并积极处理严重心律失常。
2）应选择简便、易维护管理的血流动力学监测技术。不推荐床旁实施技术复杂的有创血流动力学监测。条件许可时，超声多普勒监测是无创、便捷的监测手段，应予以积极采用。
3）血流动力学不稳定状态出现时，在容量管理上，应当努力保持满足组织灌注的最低血容量，以避免容量过负荷、加重肺损伤。即给予恰当容量复苏，必要时，使用常见的血管活性药物如去甲肾上腺素。
由于肺部病变严重、呼吸支持条件较高，患者容易发生急性肺心病（ACP），应密切监测右心功能，使用改善氧合肺保护通气策略，以降低肺循环阻力。当患者合并心肌酶（特别是肌钙蛋白）或/和BMP显著升高，需要密切监测心脏功能，警惕出现心源性休克。
4.营养支持治疗
1）重型新冠肺炎患者，应根据NRS2评分进行营养风险筛查。
2）尽早启动肠内营养。不建议早期单独使用PN或补充性PN联合EN。3）对于血流动力学不稳定的患者，应在液体复苏完成、血流动力学基本稳定后，尽早启动营养支持。对于不威胁生命的、可控的低氧血症或代偿性/允许性高碳酸血症的情况下，即使在俯卧位通气或ECMO期间，都不推荐延迟启动营养支持治疗。
4）建议对重型患者留置鼻胃管经胃营养。对不适合经胃营养的患者，采用幽门后喂养途径，如鼻肠管等。
5）对于重型患者，目标喂养量25-30kcal//kg/d，以低剂量起始喂养。如喂养不耐受，可考虑滋养型喂养(输注速度10-20kcal/h或10-30ml/h)。
6）强化蛋白质供给，目标蛋白需要量1.5-2.0g/kg/d。当蛋白量摄入不足时，建议在标准整蛋白制剂基础上额外添加蛋白粉。
7）重型新冠肺炎患者可以使用富含Ω-3脂肪酸的肠内营养制剂。肠外营养中可以添加富含EPA、DHA成分的脂肪乳。
8）对实施EN的患者采取相应措施，防止发生呕吐反流。
9）发生喂养相关性腹泻者，建议改变营养液输注方式或配方成分。
5.抗病*治疗发病10天内，可试用洛匹那韦/利托那韦，疗程不超过2周。服药期间应密切监测药物不良反应，以及与其他药物间的相互作用。
6.人免疫球蛋白（IVIG）目前，没有充分的循证医学证据支持IVIG对冠状病*有临床疗效，危重患者可以酌情应用。
7.恢复期血浆将含有新型冠状病*抗体的人恢复期血浆用于早期新冠肺炎患者，可以作为特异性治疗的一种选择。如应用恢复期血浆，应检测血浆中保护性抗体滴度水平。
8．糖皮质激素目前没有循证医学证据，支持应用糖皮质激素改善新冠肺炎重型预后，不推荐常规使用糖皮质激素。对于氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的患者，可以考虑使用甲强龙40mgq12h共5天方案予以短期治疗，使用前应分析患者有无激素使用禁忌证。9.抗细菌治疗如果无明确细菌感染证据，不建议常规使用抗菌药物。需要注意的是，重型患者往往病程已经超过5-7天，多存在细胞免疫抑制的表现，特别是入住ICU需要有创机械通气的患者，需要注意继发细菌或真菌感染。若条件许可，应积极行呼吸道病原体监测，进行针对性的抗感染治疗。如90天内有抗菌药物应用史、住院时间超过72小时、或既往存在结构性肺病，抗菌药物选择应考虑覆盖耐药菌。
10.其他用药对淋巴细胞计数低、细胞免疫功能低下的重型患者，建议考虑使用胸腺肽α1；可使用肠道微生态调节剂，维持肠道微生态平衡;中成药使用方面，尽管现在处于临床试验阶段，可考虑使用血必净。
11.静脉血栓栓塞症（VTE）重型患者由于卧床时间较长，且常合并凝血功能异常，需