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TUhjnbcbe - 2021/8/18 2:23:00
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支玉香,医院变态反应科主任医师、中华医学会变态反应分会副主任委员兼秘书长

“我疼得从床头爬到床尾,当时真想剖开我的肚子,看看这里面到底是什么在捣*?”

拍球手肿,拎水果指头肿,久坐腿肿,紧张时肚子疼到打滚呕吐……30年间,“雨燕血管水肿关爱中心”负责人章南一直活在黑暗中,她相继被诊断为过敏、阑尾炎、胰腺炎、盆腔炎等,直到年遇到医院变态反应科支玉香教授,这个困扰她30多年的谜团才被解开——遗传性血管性水肿(HAE),一种常染色体显性遗传病,患病率在1/5万到1/10万。多年来,由于诊断难、用药难,遗传性血管性水肿患者的生活异常艰难。

看病难、确诊难,

平均确诊时间13年

“在我们门诊,误诊时间最长的有四五十年,短的也有几年时间,来就诊的患者几乎都经历过误诊。”支玉香教授表示,不管是患者还是医生对遗传性血管性水肿的知晓率都非常低,很多人都没有听过这个病。根据医院变态反应科病例统计,遗传性血管性水肿平均误诊时长是13年,全国能看这个病的医生不足20人!

有时是皮肤过敏,肿到嘴唇外翻,眼睛眯成一条线;有时是胃肠道黏膜水肿,上吐下泻,疼到打滚……遗传性血管性水肿被误诊为哪些疾病,取决于病人的表现,如果是四肢水肿,常被误诊为皮肤过敏、风湿免疫水肿或是外伤水肿;如果是咽喉部水肿,常会被误诊为急性喉炎;如果是胃肠道黏膜水肿,常被误诊为阑尾炎、胰腺炎、盆腔炎等急性腹痛症。

在这些误诊中,最可怕的,便是喉头水肿。

有数据统计,遗传性血管性水肿患者发生上呼吸道黏膜水肿,如未及时恰当治疗,从水肿发生到窒息平均时间约4.6小时。我国约有58.9%遗传性血管性水肿患者发生过喉头水肿,致死率最高可达40%①。

“病人发病最严重的时候,比如喉头水肿,一旦出现窒息,就需要做气管切开。”支玉香教授介绍,有些遗传性血管性水肿患者的急性咽喉部水肿被误诊为过敏的话,就很可能被应用激素、肾上腺素来进行治疗,但从发病机制上来讲,遗传性血管性水肿不是过敏,所以用抗过敏药是没有效果的,无法缓解患者咽喉部的持续水肿,严重者甚至最终会因窒息死亡。

水肿、腹痛......

都是遗传性血管性水肿表现

都是水肿,怎么分辨哪些水肿是普通水肿,哪些是遗传性血管性水肿?

用药后恢复VS自我恢复

遗传性血管性水肿的皮肤水肿往往表现为颜面、四肢、外生殖器等部位的水肿,很大的特点是自我恢复性,一般3至5天之后,不需要用药,可能就会自然缓解;但疾病导致的获得性水肿往往需要用药后才能缓解。

伴有风团疹VS单纯水肿

一般过敏性水肿往往伴有风团疹,但遗传性血管性水肿就是单纯的水肿。另外,患者服用抗过敏药物之后没有效果,吃药和不吃药效果一样;如果是过敏导致的水肿,吃抗过敏药后几个小时往往就可以消肿。

肿得对称VS肿得不对称

普通的水肿往往是对称的,而且手按一下,是软的,能按出一个坑;但遗传性血管性水肿患者的水肿,往往不对称,永远是这侧肢体消肿之后,可能其他地方会肿起来,遗传性血管性水肿的肿胀用手“按不下去”,没有坑。

没有家族史VS或有家族史

家族史对于遗传性血管性水肿的诊断也至关重要。由于遗传性血管性水肿是显性遗传病,家里一旦一个人确诊了,其他家庭成员如果出现反复水肿现象,就要高度怀疑。

由于遗传性血管性水肿患者中有1/4的病人没有家族史(即散发病例),即便没有家族史,但只要是表现为反复水肿,比方说今天手肿了,过两天脚又肿了,再过几天颜面又水肿了;或同时又出现了经常性剧烈腹痛,或是经常出现所谓急性的肺咽炎,如果反复水肿、腹痛达到每月2~3次的频率,即便没有家族史,也要查!

减少水肿发病频率,

日常生活注意4点

“遗传性血管性水肿的初次发病年龄不一样,往往是十几岁、二十几岁开始第一次发病。之后就会进入一个比较高发的阶段,可能一年要数次,甚至每个月发作两、三次。”支玉香教授介绍,除了年龄,有一些诱因和疾病相关联。

所以,想要减少水肿发病频率,需要尽量避免一些外在诱因——

1.轻微外伤

最常见的诱因是轻微外伤,外伤可以轻微到非常轻,比如碰了一下,手提了并不太重的东西,或者只是因为坐了太久,臀部、双腿,都可能水肿。因此,生活中要尽量避免这些轻微外伤的发生。

2.情绪问题

情绪变化相当于应激反应,特别容易使得遗传性血管性水肿患者发生水肿,因此,患者平时的情绪管理也非常重要。

3.口腔操作

对遗传性血管性水肿患者而言,口腔类的操作特别危险,比如拔牙,这样离喉咙很近的操作,一旦引起水肿特别容易蔓延到喉头,一旦发现或处理不及时就可能发生致命风险。

4.其他因素

另外,遗传性血管性水肿发病可能还与女性月经期有关系,有人月经期前后容易发病;有的跟天气有关,寒冷之后易发病;有的人是吃药易发,比方说吃一些降压药、止疼药、避孕药后,容易发病,这些因素都要综合考虑。

现在治疗有新药了

年6月27日,武田中国宣布旗下用于遗传性血管性水肿(HAE)标准治疗的创新药物达泽优?(拉那利尤单抗注射液)正式上市,为遗传性血管性水肿患者带来创新治疗方案。

事实上,达泽优?(拉那利尤单抗注射液)是全球唯一一款针对遗传性血管性水肿的单克隆抗体药物,可降低患者水肿反复发作次数,预防致命性喉头水肿所导致的窒息②,改善患者及其家庭生活质量,填补了中国遗传性血管性水肿长期无针对性治疗的空白。

支玉香教授表示,使用靶向药物作为长期预防,最大的好处是副作用明显降低,使得患者拥有很好的依从性。“依从性有了,患者坚持长期用药,这样遗传性血管性水肿的急性发作概率会明显降低,患者的生活质量得到大幅提高,未来,他们甚至可以跟正常人一样生活。”支玉香教授说。

参考资料:①XuYY,ZhiYX,LiuRL,etal.Upperairwayedemain43patientswithhereditaryangioedema[J].AnnAllergyAsthmalmmunof,,(6):-.②RiedlMA,MaurerM,BernsteinJA,etal.Lanadelumabdemonstratesrapidandsustainedpreventionofhereditaryangioedemaattacks[J].Allergy,.预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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